每一個行業的產品都有自己的應用標準，有的是國家定下的標準，為了安全使用;也有行業內自己的標準，為了公平競爭，維護行業利益。國標是市場準入紅線，既維護消費者權益，同時保障市場正常運行。
得益于現代醫學的飛快發展，各種醫療電氣設備也發展瞬速。在醫療領域，電氣設備被分為診斷類設備、治療類設備和輔助性設備。又由于各個電氣設備的不同使用場景，醫療行業給不同的醫療電氣設備設置了各自的標準，并將各自的標準進行編號，統一認證，EN60601-1 GB9706.1也就次誕生。
什么是醫療通用安全要求?
2020年4月，新版GB 9706.1-2020《醫用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》正式發布，將于2023年5月1日實施，是醫用電氣設備需要遵循的基礎通用安全標準。
該標準及其并列、專用標準均采用IEC 60601系列國際標準，其中適于轉化的IEC 60601系列標準共74項。國家藥品監督管理局組織制定了一攬子標準轉化、編號、宣貫方案，有序推進系列標準轉化。截至2020年12月31日，已發布15項標準，39項已完成制修訂正在標準審核及出版社審校階段，15項正在制修訂中，需新轉化制定的5項專用安全標準正在申請國家標準立項。
GB9706.1-2020醫用電氣設備安全通用要求標準，針對其標準條款按順序歸納出具體型式試驗項目，并對新標準中需要通過儀器進行測量的試驗給出具體儀器名稱和主要技術參數。解決了將抽象的標準條款與具體檢測試驗及所用儀器設備相互結合轉化的實際問題，對相關醫療器械檢驗中心和企業品質中心的建設具有極好的對比建議性。
在多個不同類型的實驗室內對醫療電氣設備進行危險電壓測試、防觸電測試、標簽耐久性測試、插頭放電測試、保護接地測試、抗電強度測試、球壓測試、工作電壓測試、電源線拉力測試等
這是一個標準，隨著醫療領域的不斷發展，醫療設備的不斷更新，醫療通用安全標準也會隨之變化，醫療領域相關機構沒過幾年都會有一次通用要求升級，覆蓋新出的醫療電氣設備和過往的電氣設備出現的問題。
對于部分企業其產品的研究設計初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面的信息，在醫療設備作備案或者申請醫療注冊證時不能一次性順利通過。作為醫療電氣設備的輔助應用，觸想智能醫療顯示設備-工規醫療工業顯示器，通過了EN60601-1 GB9706.1安全通用要求檢測，完全可以適應醫院環境下的各種醫療設備應用需要。